二代建库测序服务-结果展示-威尼·至尊国际(中国)

    威尼·至尊国际(中国)

    • 客户服务系统CSS
    • |
    威尼·至尊国际(中国)

     > 

    科技服务

     > 

    基因组测序

    二代建库测序服务

    建库流程

    DNA样品检测合格后,使用Covaris超声波破碎仪随机打断,再经末端修复、加A尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完 成整个文库制备工作。

    测序质量分布检查

    测序质量说明了测序错误率的多少,测序错误率越低表明测序质量较高。

    测序错误率分布检查

    测序错误率是影响碱基测序质量的因素之一。根据Illumina测序平台的技术特点,测 序片段(reads)前端几个bp以及片段末端的错误率会偏高。

    GC含量分布检查

    GC含量分布检查用于检测有无AT、GC分离现象。鉴于序列的随机性打断和G/C、A/T含量分别相 等的原则,理论上每个测序循环上的GC及AT含量应分别相等,且在整个测序过程基本稳定不变,呈水平线,而N含量也反映了测序质量的好坏。

    测序数据过滤

    测序得到的原始测序序列(Sequenced Reads)或者 raw reads,里面含有部分带接头或低质量的reads。为了保证信息分析质 量,对raw reads进行过滤,得到过滤后的数据即为clean reads,后续分析都基于clean reads。

    测序数据质量汇总

    测序数据质量是评估测序结果的好坏是后续数据分析的基础。 Novaseq结果展示:
    Sample Raw Base(bp) Clean Base(bp) Effective Rate(%) Error Rate(%) Q30(%)
    Nova001 48,489,166 48,347,720 99.71 0.03 92.59
    Nova002 50,864,185 50,672,933 99.62 0.02 93.26
    HiSeq Xten结果展示:
    Sample Raw Base(bp) Clean Base(bp) Effective Rate(%) Error Rate(%) Q30(%)
    X001-L1 24,894,052 24,670,847 99.10 0.03 92.53
    X002-L5 24,010,638 23,764,677 98.98 0.03 92.80

    Copyright@2011-2025 All Rights Reserved    版权所有:北京威尼·至尊国际(中国)科技股份有限公司    京ICP备15007085号-1

    一对一业务咨询

    在线客服

    联系方式

    联系电话

    400-658-1585

    企业邮箱

    service@novogene.com
    返回顶部